Vår lille Sara
lørdag 30. desember 2017

Sykehuset igjen... -og besøk av tante Kari og tante Hanna

›
I går fikk vi ny time for ørene til Ruska. De renner og lukter. Ingen tvil om st det er en infeksjon på gang. Pappan tok med seg begge ungen...
torsdag 28. desember 2017

Vanskelig tema i sykdomsbobla...

›
Hvor lenge vil Sara leve? Hva er forventet levetid for personer med CDG 1a?  Hvis jeg husker rett, så er det Ca 25 år siden man begynte å st...
tirsdag 26. desember 2017

Familiemiddag i Årøysund

›
I dag kom tante Eira, onkel Kalle, fetter Trym og kusine Adele til Årøysund. Pappan valgte å bli hjemme, mens resten av oss gjerne ville vær...
mandag 25. desember 2017

Julekvelden

›
Vi var som vi pleier i Årøysund. Mormor, morfar, tante Kari, André, Sara, Kasper og meg. Rart å ikke ha tante Hanna der, men hun kommer sene...
lørdag 23. desember 2017

Mamma på tur til Milano

›
Mormor og mamma har vært noen dager HIS tante Kari i Milano. Nå er hun ferdig med å studere, så det var graduation før hun flytter tilbake t...
tirsdag 19. desember 2017

Vært i bursdag:)

›
På søndag var Sara bedt i utkledningsbursdag til ei i barnehagen. Da ble det ikke overraskende kattekostyme på frøkna. Hun var strålende for...
søndag 17. desember 2017

Flink på SIV

›
Mormor var med på sykehuset på fredag. God med mormor i nærheten! Det var siste oppsatte time... men øret er ikke bedre. Vi skulle ringe hvi...
‹
›
Startsiden
Vis nettversjon
Bildet mitt
Señorita Montaña
Nøtterøy, Norway
This blog is about my daughter Sara (born oct 2012) who has a rare diagnosis. She has a metabolic disorder called metabolic syndrome CDG 1a. Use Google translate to understand the norwegian text. Mail: Frufevang@gmail.com
Vis hele profilen min
Drevet av Blogger.