Vår lille Sara
torsdag 31. mai 2018

Å overleve og leve i en krisesituasjon

›
Det er ikke et valg man tar, det er bare noe man gjør. Likevel har vi gjennom disse usikre årene med Sara funnet noen strategier som funker ...
2 kommentarer:

Våkner ikke opp med det første...

›
Ikke akkurat oppløftende nyheter herfra... Sara har hatt epileptisk aktivitet på formiddagen i går. De så ikke noe på kroppen, men på EEGen ...
7 kommentarer:
onsdag 30. mai 2018

Stien te verdens ende

›
Stien til verdens ende (Margaret Skjelbred) Vi syns vi kunne se til verdens ende og visste åssen åra ville bli, da livet plut’slig svinga av...
2 kommentarer:
tirsdag 29. mai 2018

6.døgnet i respirator

›
Legene sier at det kan se ut på EEGen at hun sover litt lettere nå. Det gjør oss positive. Kanskje hun våkner i morgen? Hvis de får mistanke...
mandag 28. mai 2018

Ikke våken

›
Hun har ikke våkna enda... kanskje hun våkner i morgen? Vi venter og venter... hun ser heldigvis ikke like hoven ut i munn og lepper.  Kaspe...
2 kommentarer:

Familien samla

›
Mormor kom inn i går formiddag. Etter å ha vært med Sara, dro vi sammen med Kari til Sognsvann for et bad. Da vi kom tilbake til Riksen, kom...
2 kommentarer:
søndag 27. mai 2018

Tre døgn i respirator...

›
Da jeg la meg i går, var jeg helt tappet for energi. Rart hvordan kroppen blir helt tom av å gjøre ingenting annet enn å håpe og vente.   ...
4 kommentarer:
‹
›
Startsiden
Vis nettversjon
Bildet mitt
Señorita Montaña
Nøtterøy, Norway
This blog is about my daughter Sara (born oct 2012) who has a rare diagnosis. She has a metabolic disorder called metabolic syndrome CDG 1a. Use Google translate to understand the norwegian text. Mail: Frufevang@gmail.com
Vis hele profilen min
Drevet av Blogger.