Vår lille Sara
fredag 29. juni 2018

Nye sko og skinner

›
Kasper var med på å velge ut mønster på skinnene. Det er meninga at hun skal bruke dem deler av dagen. Dermed måtte Sara ha nye sko som fikk...
onsdag 27. juni 2018

Fornøyde barn i sola

›
André kjørte dem i barnehagen i dag, jeg var fortsatt litt svimmel og sliten da jeg våknet.  Kasper ville gjerne bli hentet med sykkeltaxi, ...
2 kommentarer:
tirsdag 26. juni 2018

Vi håpet at vi skulle bli fem på nyåret...

›
-men det blir vi ikke... I teorien er det sånn at vi som bærere av Saras genfeil, har 25% sjanse for å få syke barn. I praksis er det ikke s...
15 kommentarer:
mandag 25. juni 2018

Sommer på terrassen

›
Det første Kasper sa da han stod opp i dag var: «I dag kommer Sara hjem!» Ingen tvil om at vi alle har gleda oss til det! Hun er så og si se...
søndag 24. juni 2018

Besøk av mormor og morfar:)

›
2 kommentarer:
torsdag 21. juni 2018

Fornøyd fysio

›
I dag snakket jeg med fysioterapeuten som er veldig fornøyd med Sara. De har trent to ganger etter innleggelse. Veldig forsiktig selvfølgeli...
mandag 18. juni 2018

Ville ut og gå!

›
-og det er virkelig et godt tegn! Hun blir bedre og bedre for hver dag som går! 
2 kommentarer:
‹
›
Startsiden
Vis nettversjon
Bildet mitt
Señorita Montaña
Nøtterøy, Norway
This blog is about my daughter Sara (born oct 2012) who has a rare diagnosis. She has a metabolic disorder called metabolic syndrome CDG 1a. Use Google translate to understand the norwegian text. Mail: Frufevang@gmail.com
Vis hele profilen min
Drevet av Blogger.