Vår lille Sara
lørdag 29. februar 2020

Sjeldendagen 2020

›
I dag, skuddårsdagen, 29.februar, er det sjeldendagen. Dette er en dag for å sette fokus på, og spre kunnskap om sjeldne sykdommer.  I den f...
fredag 28. februar 2020

Er det noe galt med Victor?

›
Victor puster altfor raskt. For spedbarn skal respirasjonen være på 40-60. Vi teller 60-80. Innimellom er den nede på 35-40 når han sover dy...
2 kommentarer:
torsdag 27. februar 2020

Corona-viruset til Norge...

›
Noe jeg egentlig ikke er så bekymret for. Det er jo ikke hvem-som-helst som dør av sykdommen... -men så har jo ikke vi hvem-som-helst i fami...
mandag 24. februar 2020

Skuffa over kommunen...

›
Vi er for det meste fornøyd med å bo i Færder kommune. Vi opplever at ALLE som kjenner og jobber med Sara gjør sitt beste og er glade i henn...
lørdag 22. februar 2020

Årøysund og nye bukser

›
I dag dro ungene og jeg til Årøysund for frokost. Kasper dro etterhvert til en kamerat, og vi ble værende en stund til.  Som vanlig tilbrakt...
fredag 21. februar 2020

Datenight

›
Da mormor og morfar skjønte at forrige planlagte date ble avlyst, tilbød de seg å sitte barnevakt denne helga. Hvem i all verden er det som ...
torsdag 20. februar 2020

Hele gjengen i sofaen

›
Når klokka blir 18.00 er det lov med skjerm i Roppestadveien. Og her har hele gjengen samla seg i/rundt sofaen:)  Å nei da... pappan syns ik...
‹
›
Startsiden
Vis nettversjon
Bildet mitt
Señorita Montaña
Nøtterøy, Norway
This blog is about my daughter Sara (born oct 2012) who has a rare diagnosis. She has a metabolic disorder called metabolic syndrome CDG 1a. Use Google translate to understand the norwegian text. Mail: Frufevang@gmail.com
Vis hele profilen min
Drevet av Blogger.