Vår lille Sara
fredag 30. september 2016

Fra 21 til 125 i CRP

›
-og det betyr selvfølgelig behandling. Skulle nok starta behandling på tirsdag, men nå får hun ihvertfall antibiotika. Da blir hun nok pigg ...
torsdag 29. september 2016

Slapp og varm... (Video)

›
Tenkte at frøkna skulle i bhg igjen i morgen, men etter å ha sett formen hennes i dag, skjønner jeg at hun må være hjemme. Våkna feberfri, ...
onsdag 28. september 2016

Dårlig frøken hjem fra bhg

›
I dag var Sara dårlig. Hun var helt slapp og barnehagen var flere ganger i tvil på om hun var i anfall eller ikke. Jeg må også innrømme at j...
tirsdag 27. september 2016

SSE: Ingen unormal aktivitet

›
De ringte fra SpesialSykehuset for Epilepsi, og fortalte at det ikke hadde vært noe avvik/spesielt på målingen som var gjort av Sara i neste...
mandag 26. september 2016

Flinke barn hos legen!

›
-og jeg er ganske overraska over hvor flinke de var. Etter 6 dager med feber på Kasper, og hoste til han brekker seg, ville vi sjekke om han...
søndag 25. september 2016

Pølser og vafler i Årøysund

›
Da mamman var på studier i Oslo, fikk pappan heldigvis hjelp av mammas kollega. Kari og Knut er fantastiske med Kasper, og Sara var med for ...
lørdag 24. september 2016

Taler vår sak...

›
I dag leste jeg en kronikk i Aftenposten av Gunnhild Corwin som traff meg midt i hjertet. André omtaler den som "alt for godt beskrevet...
‹
›
Startsiden
Vis nettversjon
Bildet mitt
Señorita Montaña
Nøtterøy, Norway
This blog is about my daughter Sara (born oct 2012) who has a rare diagnosis. She has a metabolic disorder called metabolic syndrome CDG 1a. Use Google translate to understand the norwegian text. Mail: Frufevang@gmail.com
Vis hele profilen min
Drevet av Blogger.