Viser innlegg med etiketten genfeil. Vis alle innlegg
Viser innlegg med etiketten genfeil. Vis alle innlegg

fredag 2. november 2018

Ikke tving meg til å føde flere syke barn...

Abort: - Ikke tving meg til å føde flere syke barn - Dagbladet
https://www.dagbladet.no/kultur/ikke-tving-meg-til-a-fode-flere-syke-barn/70406311

Dagbladet publiserte i dag en kronikk jeg har skrevet for å belyse abortsaken fra vår side. 

Her er teksten: 

Ikke tving meg til å føde flere syke barn. 

Forslaget om en endring av abortloven går personlig inn på meg. Krf-politikerne Hareide og Ropstad mener de vet best. De vil ta fra meg muligheten til å velge bort alvorlig syke fostre. Jeg har et sykt barn. Jeg har kompetanse til å vite hva som er best for meg og min familie. Det er ikke å føde et multihandikappet barn til. Bare for å unngå å skape et sorteringssamfunn. Jeg ønsker å være en best mulig mor for Sara og Kasper. To av menneskene som betyr mest for meg i hele verden. Men politikerne vil det annerledes. Og de bruker min familie som forhandlingskort i spillet om regjeringsmakt. 


Vi ønsker oss et friskt søsken til de to små. Og vi har prøvd å gi dem det. Tre ganger har jeg sett den blå streken på graviditetstesten. Tre ganger har jeg spontant reagert med glede, før jeg husker at jeg ikke kan være glad. Enda. Kanskje om 12 uker? Når vi vet om vi kan beholde den lille spira. Magen blir større og buksene strammere. Det er vanskelig å holde nyheten om et nytt liv hemmelig. Jeg tør ikke begynne å tenke på navn. Men hjernen er sin egen sjef, og uten at jeg kan stoppe det, finner den navn som passer til Sara og Kasper. Jeg har så lyst til å fortelle dem at vi skal bli fem! Men så kjenner jeg steinen i magen og kloa rundt hjertet. Vi forblir antakeligvis fire… Selv om vi egentlig har prosentene på vår side, har det i praksis ikke vært sånn. Av mine fem svangerskap, har kun ett foster vært friskt. Og det fosteret ble en gutt med enorm kjærlighet for sin syke storesøster. I hans øyne er hun ikke syk. Hun trenger bare litt mer hjelp. Litt hjelp til å gå: rullestolen. Hun trenger også litt hjelp til å spise: ernæringsknappen på magen. Hun trenger litt hjelp til å snakke: at vi tolker alle lydene hun lager.  Hun trenger av og til litt hjelp til å bli frisk også: blålys, respirator og intensivleger. 


Vi har ikke fortalt at hun kan dø fra oss. Vi har ikke vært helt ærlige når det gjelder Sara. Men han har sittet i sykehussengamens hun har ligget i koma. Han har kjent på alle slangene hun var avhengig av for å overleve. Han har hørt på lyden fra respiratoren som holdt henne i live.  Han stiller spørsmål og han får svar. Han tar hensyn når hun trenger det. Han tolker hva hun sier for de som ikke kjenner henne så godt. Hanforklarer henne hva som skjer når han føler det trengsHan har et ansvar de fleste 4åringer ikke har. Er det riktig å gi han et sykt søsken til, som har like store behov som storesøsterenOg som har store sjanser for å dø fra oss?


Heldigvis bor vi i Norge. En velferdsstat med et fantastisk helsevesen. Med leger som i tillegg til å redde liv, spør oss hvordan vi har det, og gir oss klemmer. Med sykepleiere som blir glad i Ruska vår. Og et system som ivaretar trening, læring og lek gjennom trygghet i barnehage og skole. 

Men så brukte nestlederen i KrF jokeren. Han trylla fram et kort som trumfer menneskeverd og familieliv. Det er egentlig juks å bruke jokeren, men det ser ut til at medspilleren godtar jukset. Mulig hun godtar at de få familiene det gjelder, ikke skal kunne velge bort sykdommen. Hun mener det kanskje er greit at Saras hensyn skal settes til side, at vår oppfølging av Kasper skal svekkes, at vi må slutte i jobbene våre o kanskjebli sykemeldte fordi vi er for slitne


Hvis Erna godtar forslaget, slipper jeg neste gang å sitte i en abortnemd for å forklare hvorfor jeg ønsker å avbryte svangerskapet. Jeg slipper å forklare de to ukjente menneskene hvor belastende det er å leve med et barn som krever så mye. Forsvare at jeg ønsker å ta meg av de to barna jeg allerede har, og elsker over alt på jord. 


Jeg nekter å sette et barn til verden som må igjennom smerte, sykehusinnleggelser, sykdom, og uendelig mye trening. Et barn med begrensede muligheter i livet, og med en stor sjanse til å ikke overleve de første leveårene. Her er det morsinstinktet som regjerer. Å beholde et foster med samme genfeil vil være et hån mot menneskeverdet, mot Sara og mot resten av vår familie. Jeg tåler ikke å måtte se enda et av mine barn sveve mellom liv og død på samme måte som jeg jevnlig må med Sara. Min førstefødte. Ruska vår. SuperSara


Det livløse fosteret i doskåla måler 6,5cm. Jeg kan telle ti små fingre og ti små tær. Jeg ser fine linjer av blodårer og ribbena gjennom den tynne huden. Jeg føler ingen tilknytning til det som kunne blitt et liv. Jeg har ikke dårlig samvittighet for hva jeg har valgt bort. Og ingen kan få meg til å føle at jeg har gjort noe feil. Mannen jeg elsker og jeg er bærere av den samme genfeilen. Det betyr at vi har stor sjanse for å få alvorlig syke barn. Derfor er det dessverre blitt sånn at det er vi som er ansvarlige for at vi ikke får et sorteringssamfunn. Det er vi som må ta støyten for at mangfoldet skal blomstre. 


Det å velge bort syke fostre, er det samme som å prioritere barna jeg har. Jeg er mamma. Selvfølgelig prioriterer jeg barna mine. Dessverre er det sånn at jeg må gå 3måneder gravid før morkaken kan testes. Prøvesvarene kommer 1-2 uker etter dette. Da er fristen for selvbestemt abort gått ut. Går det som jeg frykter, blir neste trinn i prosessen enten en tur til Sverige eller Storbritannia. Der er grensen flere uker senere enn her i NorgeEt land som nå vurderer å gå baklengs inn i fremtiden. Fordi noen mente plutselig det var lov å spille med jokere. Et skittent spill.

tirsdag 26. juni 2018

Vi håpet at vi skulle bli fem på nyåret...

-men det blir vi ikke...

I teorien er det sånn at vi som bærere av Saras genfeil, har 25% sjanse for å få syke barn. I praksis er det ikke sånn. 


Av mine fem svangerskap, har kun ett foster vært friskt. Vi er så utrolig takknemlige for at vi har fått Kasper, men vi syns også det er urettferdig og veldig trist at vi ikke kan få et friskt søsken til. Vi ser hvor mye Sara vokser på å ha Kasper rundt seg, og vi skulle veldig gjerne sett at Kasper ikke hadde hatt så mye ansvarsfølelse og passe-på-rolle som han har. 


Den fysiske påkjenningen av å gå igjennom en abort, er én side av saken. Kroppen er fantastisk og klarer seg fint. 


Det er verre med psyken. Jeg føler på ingen måte at jeg har tatt liv ved å avbryte svangerskapet, og er ikke i tvil om at avgjørelsen er rett. Men prosessen fram til aborten er tøff. Å prøve å time eggløsning for å bli gravide, å se etter to blå streker på graviditetstesten, å bli glad et ørlite sekund når man kan fortelle den andre at man har en spire i magen, å ta seg i det og huske på at gleden ikke kan nytes enda, å se den lille kroppen på ultralyd i uke 11 før prøven av morkaken tas, å spise riktig og være sunn for å passe best mulig på fosteret, til og med å oppleve at kroppen forandre seg, måtte åpne knappen i buksa og se magen bli større, å vente på telefonen fra Riksen for prøveresultatet og å høre den rolige alvorlige stemmen som forteller at fosteret er sykt... Det er tøft. I hvert fall når man vet at en tredjedel av svangerskapet er gått, men at man ikke skal være gravid lenger, og det kommer ingen baby på nyåret... 


I går fikk jeg telefonen fra Riksen, i dag er jeg på sykehuset i Tønsberg for å ta abort.  For tredje gang. André er med meg. Etter tre uker innlagt med Sara, er det nå mamman som får medisinsk hjelp. 


I morgen er det en ny dag. Og vi har to fantastiske barn som vi gleder oss til å være sammen med. ♥️

onsdag 18. oktober 2017

Svaret fra Bent Høie

Svaret ikke det jeg håpet på. Og jeg ble faktisk overrasket over hans mening. 
Men jeg setter pris på at ministeren tik seg tid til å lese og svare på brevet mitt. 

onsdag 29. mars 2017

Basseng for de små, forelesning for oss

Selv om natta bestod av halvannen time gråt for Kaspers del, våkna ikke søstra av det. Vi fikk ikke helt taket på hva det var i natt, men han nevnte troll, Sara og magevondt. Alt stemmer sikkert. Jeg satte tilslutt en Paracet, men vet ikke om det var effekten av den, eller at han var så utslitt som gjorde at han sovna. Jeg la meg inn til Sara. Hun våkna i 02-tida, og ville ikke ligge i egen seng. Ingen av ungene har jo noen gang liggi i samme seng som oss, men i natt gjorde altså begge det. Sara lå i min seng, og vi ble vekket av Kasper klokka 08.00:) 
I barnehagen har de malt, vært i badebassenget og laget mat i dag. De satt begge to i et stort basseng fylt med baller da vi hentet dem i dag. Veldig stas! 

For oss foreldrene var foredraget med den svenske CDG-legen Erik Eklund et soleklart høydepunkt. En dedikert lege med engasjement og kunnskap som traff oss midt i blinken. -og ikke minst: han var svært raus med at vi kunne ta kontakt dersom vi eller legen vår hadde spørsmål. 

Vi hadde også en forelesning ved psykolog Torun Vatne, som het Familieliv, som jeg likte godt. Hun tok opp viktige ting som parforhold, egentid og friske søsken. Det siste blir vanskelig for meg, og noen tårer kom det, fordi jeg vet hvor mye omsorg Kasper har for søsteren sin. Han ser jo ikke på henne som funksjonshemmet, men som storesøsteren han alltid har hatt. Det kommer nok til å komme flere tårer på grunn av dette, selv om jeg i dag ble trygget på at han etter all sannsynlighet vil komme styrket ut av det å ha Sara som søster.